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  服用赛沃替尼仅仅一个月✿★ღ✿,沈老伯的转移灶就有了明显的缩小✿★ღ✿,缩小到2.4cm✿★ღ✿,服药三个月后✿★ღ✿,转移灶缩小到1.8cm✿★ღ✿。经过长期的服药✿★ღ✿,肿瘤没有再对沈老伯造成威胁✿★ღ✿,目前已经服药4年了✿★ღ✿,病情依旧很稳定✿★ღ✿。

  沈老伯得益于我国自主研发的靶向药赛沃替尼✿★ღ✿,以往使用这种药✿★ღ✿,只能申请临床试验✿★ღ✿,如今✿★ღ✿,赛沃替尼已经成功获得国家药监局的批准✿★ღ✿,未来还会有更多像沈老伯一样无药可救的患者受益✿★ღ✿。

  我国拥有着庞大的肿瘤药市场✿★ღ✿,仅2017年肿瘤药的规模就超过了1400亿✿★ღ✿,并且年年攀升✿★ღ✿,遗憾地是✿★ღ✿,据前瞻产业研究院统计✿★ღ✿,我国将近一半的肿瘤药市场都被进口药占据✿★ღ✿,一些高端的靶向药更是完全依赖进口✿★ღ✿。

  另外✿★ღ✿,我国创新药的研发更是比不上国外✿★ღ✿,据统计✿★ღ✿,2014年到2019年✿★ღ✿,美国平均每年产出43个创新药✿★ღ✿,而中国只有4.2个✿★ღ✿,一些创新药往往以国际最高价格进入中国✿★ღ✿,大大加重了我国癌症患者的负担✿★ღ✿。

  2021年6月23日✿★ღ✿,赛沃替尼的国内适应症申请获得批准✿★ღ✿,解决了一大批肺癌患者“无药可用”的困境✿★ღ✿,这是我国自主研发的靶向药✿★ღ✿,是中国拥有自主知识产权的创新药✿★ღ✿,它是一种MET抑制剂✿★ღ✿,用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的尊龙AG人生就是博·(中国)官方网站✿★ღ✿、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者尊龙AG人生就是博·(中国)官方网站✿★ღ✿。

  实际上shunvluanlun✿★ღ✿,早在2015年✿★ღ✿,上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜就带领团队展开一系列的临床试验✿★ღ✿,参与试验的患者坚持服用几年✿★ღ✿,病情就控制在很可观的状态✿★ღ✿。

  作为一款治疗癌症的创新药物shunvluanlun✿★ღ✿,赛沃替尼的研发进展非常快✿★ღ✿,从以陆舜为代表的研发团队开始进行针对性的试验✿★ღ✿,到获批上市✿★ღ✿,仅几年的时间里✿★ღ✿,肺癌患者的生存率从以往极低变成到现在长期存活尊龙AG人生就是博·(中国)官方网站✿★ღ✿,可以说shunvluanlun✿★ღ✿,赛沃替尼的研发✿★ღ✿、上市shunvluanlun✿★ღ✿,让肺癌变成一种“慢病”✿★ღ✿,更让患者看到生的希望✿★ღ✿。

  MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌一直以来就被视为世界难题✿★ღ✿,在赛沃替尼上市之前shunvluanlun尊龙AG人生就是博·(中国)官方网站✿★ღ✿,仅有的治疗方案疗效非常有限✿★ღ✿,患者对铂类为基础的化疗耐药率较高✿★ღ✿,因此预后也较差✿★ღ✿。

  MET的靶点不仅是癌症的原发性驱动基因✿★ღ✿,也是耐药原因✿★ღ✿,而赛沃替尼的上市✿★ღ✿,有望一改该治疗格局✿★ღ✿,赛沃替尼的临床2期数据显示shunvluanlun✿★ღ✿,使用赛沃替尼治疗的患者病情缓解率达到49.2%✿★ღ✿,控制率则高达93.4%✿★ღ✿。

  1✿★ღ✿、适合中国患者✿★ღ✿:在II期的研究中✿★ღ✿,参与试验的患者均是中国人✿★ღ✿,而试验结果表明赛沃替尼具有良好的治疗效果✿★ღ✿,充分说明了其是适合中国患者的治疗药物✿★ღ✿。

  2✿★ღ✿、效果好✿★ღ✿:在II期研究结果中✿★ღ✿,除了显示其能够使肿瘤得到更好控制之外✿★ღ✿,对其他非小细胞肺癌亚型患者也显示出了很好的效果病情缓解率49%✿★ღ✿,控制率为95%shunvluanlun✿★ღ✿。

  3✿★ღ✿、安全性高✿★ღ✿:在赛沃替尼的多项临床试验中✿★ღ✿,患者出现的不良反应多数为1至2级✿★ღ✿,且没有间质性肺病的出现✿★ღ✿,耐受性可观✿★ღ✿,由此可见尊龙AG人生就是博·(中国)官方网站✿★ღ✿,它的安全性是比较高的✿★ღ✿。